반응형 희귀질환 #희귀질환진단 #찾아가는진단사업 #질병관리청 #유전자검사 #진단지원사업 #의료비지원 #산정특례 #sma #가족유전자검사 #찾아가는희귀질환진단사업 #건강정보 #정부지원제도 #2025보건정책1 찾아가는 희귀질환 진단 지원 사업 (2025년 최신 기준) 찾아가는 희귀질환 진단 지원사업, 아시나요?“도대체 병명이 뭔가요?”이 한마디를 듣기까지, 평균 7년.희귀질환 환자들은 진단까지 오랜 시간 병원을 전전하며 수많은 검사와 오진을 겪습니다.이러한 ‘진단 방랑’을 해결하기 위해 질병관리청이 직접 나섰습니다.그 이름은 바로 ‘찾아가는 희귀질환 진단 지원 사업’.진단조차 받지 못한 환자들에게 유전자 분석을 통한 정밀 진단을 무료로 지원하는 제도입니다. 이 사업, 왜 주목받고 있을까?희귀질환은 1만여 가지가 넘고, 환자 수는 적어 연구와 진단 경험도 부족한 편입니다.하지만 조기 진단을 통해 산정특례, 치료비 지원, 정밀의료로 이어질 수 있기 때문에 ‘진단 시기’가 생명을 좌우할 수 있어요.2024년 이 사업을 통해 많은 환자들이 혜택을 받았고,2025년에는 그.. 2025. 4. 1. 이전 1 다음
